Разработанная в Китае инактивированная вакцина против COVID-19 вступила во второй этап клинических испытаний в пятницу, 24 апреля.
12 апреля стартовали клинические испытания инактивированной вакцины, разработанной Уханьским институтом биологической продукции при государственной фармацевтической корпорации Sinopharm и Уханьского института вирусологии Китайской академии наук.
По состоянию на 23 апреля 96 человек в трех возрастных группах получили вакцину на первом этапе клинических испытаний. До сих пор вакцина показала хорошую безопасность, и те, кто получил вакцину все еще находятся под наблюдением.
Sinopharm проводит рандомизированные, двойные слепые и плацебо контролируемые клинические испытания инактивированной вакцины в Цзяоцзо провинции Хэнань, а второй этап клинических испытаний будет сосредоточен на процедуре вакцинации.
Как первый, так и второй этап клинических испытаний вакцины были одобрены Государственным управлением по контролю за лекарственными средствами Китая.
Инъекцию препарата на второй стадии сделали уже 508 добровольцам.
В Sinopharm сообщили, что вакцина также пройдет третий этап клинических испытаний, и может потребоваться около года, чтобы завершить клинические испытания и, наконец, прийти к выводу о безопасности и эффективности вакцины.
Всего Китай одобрил три вакцины-кандидата против COVID-19 для клинических испытаний. Это первая в мире вакцина, которая прошла стадию первого этапа клинических испытаний.
В ее основе — искусственно выращенный мертвый аденовирус (инактивированная вакцина), введение которого позволяет получить иммунный ответ организма на коронавирус SARS-CoV-2 без заражения им.
Источник: 24tv.ua
